Lartruvo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - mięsak - Środki przeciwnowotworowe - lartruvo jest wskazany w skojarzeniu z doksorubicyną w leczeniu dorosłych pacjentów z mięsakiem tkanek miękkich zaawansowane który nie są podatne na leczenie przyczynowe z zabiegu chirurgicznego lub radioterapii i które nie były wcześniej leczone z doksorubicyną (zob. sekcja 5.

Ruconest Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinowany c1-inhibitora - angioedemas, dziedziczny - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (hae) spowodowanym niedoborem inhibitora c1-esterazy.

Fulvestrant EVER Pharma 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant ever pharma 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

ever valinject gmbh - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg

Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant pharmascience 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

pharmascience international limited - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Fulvestrant medac 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant medac 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg

Fulvestrant Eugia 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant eugia 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

eugia pharma (malta) ltd. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg

Yesafili Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - okulistyka - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Vihuma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). vihuma może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Jivi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u wcześniej leczonych pacjentów ≥ 12 lat z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii)w.

Elocta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). elocta może być używany dla wszystkich grup wiekowych.